遗传代谢病筛查:采集足跟血检测先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症等关键病种,这些疾病若早发现早干预,可避免智力低下、生长迟缓等不可逆伤害。
先天性心脏病筛查:通过无创的心脏听诊+经皮血氧饱和度检测,快速排查先天性心脏病,早期干预能显著提升治愈率,降低死亡率。
听力障碍与耳聋基因筛查:不仅筛查即时听力问题,更能检测致聋突变基因,提前预警迟发性、药物性耳聋风险,为宝宝听力发育保驾护航。
致盲性眼病筛查:针对所有新生儿,尤其早产儿、低体重儿,通过红光反射、眼底检查等方式,早期发现视网膜病变、先天性白内障等眼病,守护清晰“视”界。