@长沙市民,2月28日!罕见病日大型公益义诊+免费基因检测名额来了!
2026年2月28日是第19个“国际罕见病日”。
在我国，超过2000万的罕见病患者中，约80%的疾病源于遗传。发育迟缓、智力障碍、多发畸形……这些都可能是遗传性罕见病的早期信号。
为了让“罕见”被看见，让“希望”被点燃，践行“健康中国”战略，长沙市妇幼保健院医学遗传科联合全院多学科专家，依托长沙市健康民生项目——遗传性罕见病综合防控（第二周期），为您带来一场充满爱与力量的大型公益活动！您是否还在为挂不上专家号而烦恼？是否带着孩子奔波于不同科室之间？这一次，我们为您一站搞定！时间：2026年2月28日（周六） 9:00-11:30地点：长沙市第二医院（长沙市妇幼保健院河西分院）门诊大厅医学遗传科：深度解读基因报告，评估家族遗传风险，提供专业遗传咨询。儿童保健科：关注宝宝成长每一步，提供发育迟缓评估、智力测试及早期干预指导。儿内科：筛查代谢异常、癫痫、肌无力等潜在罕见病风险。儿外科：评估各类先天畸形（如先心病、唇腭裂、手足畸形等）的外科干预方案。眼科：排查先天性白内障、视网膜病变、白化病眼征等眼部罕见病。成人内科：关注成人遗传代谢病、神经肌肉病、罕见心脑血管病变等。成人外科：提供迟发性畸形矫正、遗传性肿瘤综合征外科干预等专业建议。① 不明原因的发育迟缓/智力障碍、语言/运动发育落后、多发先天畸形。我们为您准备了免费基因检测大礼，用前沿科技为您的健康导航！① 临床指征：患者临床表现高度疑似遗传性罕见病（如不明原因智力障碍、发育迟缓、多发畸形、神经肌肉疾病、遗传代谢病、先心病等）或夫妻一方为疑似患者。② 户籍要求：夫妻一方具有长沙市户籍，或女方持有有效长沙市居住证。③ 其他要求：从未在该项目中享受过免费检测，并愿意配合后续遗传咨询及必要的家系验证。特别提醒：检测名额有限，需提前报名审核，并在义诊现场由专家评估确认后，方可采样。扫描下方二维码，填写《罕见病日义诊登记表》，上传简要病史。工作人员将在活动日前反馈审核结果。错过了现场？没关系！我们为您准备了干货满满的线上科普。时间：2026年2月28日 15:00-16:00课堂主题：《夫妻都健康，孩子怎么会得罕见病？——揭秘隐性遗传的"基因彩票"》为了让更多市民受益，我们的专家也将走进社区，与您面对面！活动内容：普及罕见病防治知识、免费遗传咨询、风险初筛，并现场发放通俗易懂的科普手册。带齐资料，高效就诊：请务必携带患者既往病历、所有检查报告（如脑电图、磁共振、代谢筛查等）以及既往基因检测报告。这是专家快速准确判断的关键！免费检测流程：现场经专家评估符合条件 → 签署知情同意书 → 采集2-3ml血样。检测报告将在20-30个工作日后反馈。政策咨询：如果您想详细了解“长沙市健康民生项目-罕见病综合防控项目”，欢迎致电咨询：0731-84196683。
