『碘基文献速览』长沙理工大学高春晖团队Science Bulletin:催化启发的d带中心调控构建抑氢锌负极实现长寿命水系锌离子电池

第一作者:高春晖
通讯作者:张伟、徐娜娜、Qingjin Fu
通讯单位:长沙理工大学、伦敦大学学院、中南大学、河北工业大学、湖南科技大学
DOI:10.1016/j.scib.2026.01.033
【核心内容】
水系锌离子电池(AZIBs)作为一类有前景的电化学储能体系,其商业化进程受限于锌负极的多重失效机制,包括枝晶生长、析氢反应(HER)及界面副产物(如碱式硫酸锌)的不可控生成。其中,HER不仅加速锌金属消耗,还诱发局部pH升高与电解液分解,进而加剧电极钝化与结构退化。现有策略主要集中于电解液工程与人工界面层构筑,但尚未从电子结构层面系统调控锌表面HER本征活性。长沙理工大学高春晖团队受多相催化中d带理论启发,提出一种基于d带中心调控的电子结构设计策略:引入草酸(OA)作为分子添加剂,使Zn的d带中心下移0.166 eV(由–6.896 eV降至–7.062 eV),显著削弱H*吸附能,从而从热力学与动力学上抑制HER;同时,OA通过竞争配位作用解构Zn²⁺溶剂化鞘层,有效抑制碱性副产物在界面的沉积。该协同机制赋予锌负极卓越稳定性:Zn||Zn对称电池在1 mA cm⁻²/1 mAh cm⁻²下稳定运行超3500 h;Zn||Cu半电池1500次循环库伦效率达99.41%;Zn||I₂全电池10,000次循环后容量保持率高达92.8%;1.3 Ah软包电池亦实现200次循环无明显衰减。本研究首次将催化d带理论延伸至水系金属电池电极/电解液界面,确立了“电子结构—界面反应—宏观性能”的构效关系,为高性能锌基电池的设计提供了新范式。

示意图1. 草酸调控锌负极电子结构与界面行为抑制析氢反应
其相关成果以题为“Catalysis-inspired d-band center engineering enables hydrogensuppressed zinc anodes for long-life aqueous zinc-ion batteries”在国际知名期刊《Science Bulletin》上发表。
【图文简介】

图1. 电解质性质的表征

图2. 电解质的溶剂化结构

图3. 锌负极的界面表征

图4. 电化学循环性能

图5. 锌基全电池的循环性能
【结论】
综上所述,本研究创新性地将多相催化领域的d带中心理论引入水系锌电池领域,提出基于电子结构调控的Zn阳极稳定化新范式:草酸(OA)分子通过强吸附作用显著下移Zn的d带中心,从本征电子层面削弱氢吸附能,有效抑制析氢反应(HER);同时,OA参与重构Zn²⁺溶剂化鞘层,降低游离水活性,从而抑制碱式盐等副产物沉积。该双路径协同机制赋予Zn负极优异的循环稳定性,在对称电池、非对称电池及全电池构型中均显著抑制寄生反应。本工作不仅确立了“电子结构工程”作为电池界面设计的关键新维度,更构建了一套可迁移、可推广的界面反应性调控框架,其原理可拓展至其他金属阳极(如Al、Mg)及各类水系电化学体系。尤为关键的是,OA作为一种天然存在的、可生物降解的二元羧酸,具备低成本工业合成路径、高水溶性、低毒性及良好环境兼容性,完全契合大规模水系电池绿色制造需求。该催化启发的理性设计策略,实现了机理深度、技术普适性与可持续性的有机统一,为发展长寿命、高能效、环境友好的下一代水系储能技术提供了新思路。
【文献信息】
C.Gao, Z. Jiang, J. Chen, K. Zhang, H. Yang, R. Chen, H. Yang, Q. Fu, Z. Li, N. Xu,M. Wang, B. Hong, F. Wu, W. Zhang, Y. Lai , Catalysis-inspired d-band center engineering enables hydrogen-suppressed zinc anodes for long-life aqueous zinc-ion batteries.
Science Bulletin, 2026,
https://doi.org/10.1016/j.scib.2026.01.033
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