湖南省长沙市雅礼中学2026届高三模拟卷（二）
生物学答案及解析
1.【答案】C
【解析】黑藻成熟叶片为高度分化的体细胞，不再进行有丝分裂，不会形成光学显微镜下可见的染色体，A错误；不同光合色素在层析液中溶解度不同是光合色素分离的原理，提取光合色素的原理是光合色素易溶于无水乙醇等有机溶剂，B错误；新鲜黑藻叶片细胞含有大液泡和呈绿色的叶绿体，在质壁分离和复原过程中，可通过叶绿体的分布直观观察到原生质体的收缩、膨胀，即能观察原生质体的大小变化，C正确；观察细胞质的流动实验中，需将黑藻放在光照、室温条件下培养，以加快细胞代谢速率，使细胞质流动更明显便于观察，黑暗条件下细胞代谢弱，细胞质流动速率慢，不利于观察，D错误。
2.【答案】C
【解析】“反向分离”现象，即减数第一次分裂时着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，REC8和RAD21L均为黏连蛋白，黏连蛋白被分离酶水解后，相应染色体才能正常分离，该植物出现“反向分离”的原因可能是减数第一次分裂时，REC8没有被保护，发生水解，A错误；若该植物的动粒保护蛋白无法降解，同源染色体可以正常分离，但着丝粒无法分裂，姐妹染色单体不能分离，每个细胞中有1个染色体组，B错误；若该植物出现“反向分离”，二倍体生物体细胞为2n=10，减数第一次分裂着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，减数第二次分裂时同源染色体分离，每个次级精母细胞中含10条染色体，2个染色体组，C正确；若减数第一次分裂前期发生互换，则最终可能会产生Ab和aB基因型的子细胞，D错误。
3.【答案】B
【解析】大肠杆菌属于原核生物，细胞内不存在染色体，不可能发生染色体变异，基因突变也不可通过显微镜观察，A错误；基因突变是DNA分子水平的碱基对增添、缺失、替换，仅改变单个基因的内部序列，不会导致染色体结构变异；染色体结构变异若断裂位点位于基因内部，可破坏基因的原有碱基序列，进而引发基因突变，B正确；基因突变具有不定向性，突变方向和环境变化没有明确因果关系，染色体变异也可由环境中的射线、化学诱变剂等因素诱导产生，和环境无定向因果关系，C错误；基因突变仅会产生新的等位基因，改变基因种类，不会改变基因的数目和排列顺序，D错误。
4.【答案】B
【解析】分析题干可知，带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因中，使其突变为功能丧失的a基因，含a基因的花粉因功能缺失而不育。组Ⅰ中转基因植株Aa作为父本时，父本产生可育花粉只有A，母本野生型AA产生配子为A，子代基因型都为AA（不具有卡那霉素抗性），所以子代中卡那霉素抗性植株占比为0；组Ⅱ中转基因植株Aa作为母本，母本产生配子为A ： a = 1：1，父本野生型AA产生配子为A，F1基因型为Aa（卡那霉素抗性）：AA（不具有卡那霉素抗性）=1：1，因此组Ⅱ子代中卡那霉素抗性植株占比为50%，ACD错误，B正确。
5.【答案】D
【解析】GABA与GABAR结合后促进Cl⁻内流，使突触后膜外正内负的静息电位差进一步增大（超极化），抑制突触后神经元产生动作电位，A正确；神经递质发挥作用后若不被分解或回收，会持续作用于突触后膜导致信号传递紊乱，因此为确保神经信号的精确性，GABA发挥作用后一定会被回收或分解，B正确；据图可知，桦木醇既可破坏已合成的GABAR结构，也可抑制GABAR基因的转录过程，使GABAR合成减少，最终导致突触后膜上GABAR数量减少，GABA的抑制作用减弱，突触后神经元（或肌细胞）持续兴奋，使桃蚜生理功能崩溃死亡，C正确；药物BZ提高GABAR对Cl⁻的通透性，会增强GABA的抑制效应；桦木醇通过减少GABAR数量减弱GABA的抑制效应，二者生理效应相反，D错误。
6.【答案】C
【解析】免疫系统的免疫监视功能是识别并清除突变的肿瘤细胞等异常细胞，免疫防御功能是抵御外来病原体的入侵，细胞毒性T细胞裂解癌变靶细胞体现的是免疫监视功能，A错误；体液中的溶菌酶属于人体第二道防线，参与非特异性免疫，体液免疫是由抗体发挥作用的特异性免疫过程，B错误；巨噬细胞可直接吞噬消灭多种病原体，参与非特异性免疫的第二道防线，同时可对抗原进行摄取、加工处理，并将抗原信息呈递给辅助性T细胞，参与特异性免疫，C正确；皮肤和黏膜作为第一道防线，能够阻挡大多数病原体入侵并分泌杀菌物质，但不能消灭所有病原体，D错误。
7.【答案】C
【解析】由实验一可知，突变体m2和野生型（WT）的生长素含量无明显差异，这表明突变体m2的突变基因并非导致生长素合成受阻，A错误；实验二的自变量为施用的激素种类和植物种类，并非只是施用的激素种类，B错误；已知 NAA 可自由扩散进入细胞，不需要转运蛋白。对 WT 来说，乙烯会通过影响生长素（如促进生长素运输 / 积累）来抑制根伸长；但m2对乙烯不敏感，且NAA的抑制效果也弱，说明m2的生长素运输可能出现异常。若突变基因影响了生长素转运蛋白的表达，那么即使施加 NAA（可自由扩散），细胞内生长素的分布也会异常，表现为对乙烯不敏感，可通过测定生长素转运蛋白的表达量来验证这一推测，C正确；生长素类似物（如 NAA）的定义是：分子结构与生长素（IAA）相似或不同，但生理效应类似。NAA的分子结构与IAA相似但不完全不同（均为含苯环的羧酸衍生物），D错误。
8.【答案】B
【解析】豌豆蚜活动能力弱、活动范围小，种群密度调查适合用样方法，A错误；由图可知豌豆蚜种群增长率随初始密度升高而递减，原因是紫花苜蓿提供的资源、空间等环境资源有限，初始密度越高种内竞争越剧烈，种群增长受到的限制越强，B正确；种群增长速率是单位时间内种群增加的个体数，初始密度为2头/株和4头/株时种群增长率相近，但初始种群数量不同，因此4头/株组的增长速率更高，二者有明显差异，C错误；“每种处理5次重复”的目的是减少实验偶然误差，提高实验结果的可靠性，无关变量是通过控制各组处理相同且适宜来避免对实验结果的干扰，D错误。
9.【答案】A
【解析】东北虎、野猪、梅花鹿等动物均为异养生物，无法通过光合作用或化能合成作用制造有机物，需要直接或间接以生产者为食，都属于生态系统的消费者，这些生物共同构成消费者类群的一部分，A正确；东北虎捕食野猪、梅花鹿等有蹄类动物，二者存在捕食关系，但野猪为杂食性动物，若东北虎和野猪存在共同的食物或生存空间，还会存在种间竞争关系，B错误；生态系统的营养结构是食物链和食物网，由生产者和各级消费者的捕食关系共同决定，生产者是食物链的起点，是营养结构的基础，东北虎的食物组成仅体现其与其他生物的部分捕食关系，无法直接决定整个生态系统的营养结构，C错误；能量沿食物链流动具有逐级递减的特点，营养级越高的生物可获得的能量越少，东北虎处于食物链最顶端，营养级最高，获得的能量最少，D错误。
10.【答案】D
【解析】本实验的自变量是培养基中NaCl的浓度，按照对照实验的单一变量原则，空白对照组的培养基中应不额外添加NaCl，并非不含NaCl，A错误；NaCl处理组的细胞干重、鲜重随NaCl浓度升高逐渐降低，仅说明高浓度NaCl会抑制细胞生长，不能说明细胞完全停止生长，也无法判断细胞发生凋亡，B错误；NaCl对植物细胞的毒害一方面来自高浓度盐形成的高渗环境使细胞失水，另一方面来自Na+等离子过量进入细胞造成的离子毒性，C错误；由表格数据可知，100 mmol/L NaCl组的紫杉醇含量为2.48±0.15mg/L，显著高于其余3组，是本实验中紫杉醇产量最高的组别，D正确。
11.【答案】C
【解析】从电泳结果看，所有杂种细胞都保留了柴胡的特征带（说明柴胡染色体未丢失），小麦的特征带在部分杂种细胞中消失（如16、17、39 号克隆），说明小麦染色体发生了随机丢失，A正确；原生质体融合实验中，单独培养双亲原生质体作为对照，可以 验证双亲原生质体是否会在培养中自身增殖、产生类似的 DNA 条带 排除原生质体自身增殖或污染对实验结果的干扰，确保条带来自融合后的杂种细胞，B正确；根据电泳结果只能证明杂种细胞中存在柴胡的 5SrDNA 序列（条带存在），无法直接定位到具体的染色体上，C错误；不同杂种细胞克隆丢失的小麦染色体不同，若某条小麦染色体丢失，则该染色体上的基因产物也会消失。因此可以通过分析不同杂种细胞的基因产物（如蛋白质、酶活性），将小麦的基因定位到特定的染色体上，D正确。
12.【答案】C
【解析】限制酶切割DNA后既可产生黏性末端，也可产生平末端；DNA连接酶中的T4 DNA连接酶既可以连接黏性末端，也可以连接平末端，A错误；若选择一种限制酶切割载体和目的基因，载体和目的基因两端的黏性末端序列完全相同，更容易出现载体自身环化和目的基因反向连接，要避免该问题需选择两种不同的限制酶进行切割，B错误；用EcoRⅠ和BamHⅠ两种限制酶切割载体和目的基因时，载体和目的基因的两端会产生序列不同的黏性末端，既可以保证目的基因定向插入载体，也能有效减少载体、目的基因的自身环化，C正确；DNA连接酶的作用是连接两个DNA片段之间的磷酸二酯键，两条DNA单链的碱基之间的氢键不需要酶催化，可自行形成，D错误。
13.【答案】ACD
【解析】光系统吸收的光能并非全部转化为ATP和NADPH中的化学能，能量转化过程中会有一部分以热能形式散失，强光下还会有部分能量诱导活性氧生成，A错误；据图2可知，ROS过量积累有两个影响：一是抑制D1蛋白的合成，使新的有活性PSⅡ无法合成；二是直接破坏已有活性的D1/D2蛋白复合体结构，最终导致PSⅡ失活，B正确；正常光合作用中，NADPH在叶绿体基质参与C3还原，被氧化后生成NADP+，结合题图，NADPH还可转运出叶绿体到细胞质基质中，被氧化生成NADP+，因此NADP+的生成场所是叶绿体基质和细胞质基质，C错误；暗反应中NADP+再生受阻时，叶绿体中缺少电子受体NADP+，多余电子会传递给O2生成ROS，加剧光抑制；而铁氰化钾可以结合e⁻，促进细胞质中NADPH氧化生成NADP+，补充叶绿体的NADP+，减少ROS生成，会缓解光抑制，D错误。
14.【答案】AB
【解析】题干中裸鼹鼠的cGAS在C端结构域的 4 个特定氨基酸发生突变，是特定位点的碱基替换，基因中不同位点碱基序列的替换可能导致裸鼹鼠cGAS结构发生改变，影响正常功能，体现了基因突变的不定向性，A正确；在人类细胞中，cGAS通过抑制PARP1-Timeless复合体的形成来阻碍DNA的同源重组修复，维持基因组的适度不稳定，而基因组不稳定可能会增加细胞癌变的风险，所以在人类细胞发生DNA双链断裂时，cGAS进入细胞核抑制同源重组修复，可能会增加细胞癌变的风险，B正确；电离辐射主要引起DNA双链断裂，而HR(同源重组)是修复双链断裂的高效途径。若将人类cGAS改造为裸鼹鼠版本，解除了对HR的抑制并增强了修复效率，细胞修复辐射损伤的能力将提升，从而降低对电离辐射的敏感性，C错误；在人类细胞中，cGAS通过抑制“PARPI-Timeless复合体”的形成来阻碍HR修复，故PARP1-Timteless复合体的正常功能应该是促进或协助HR修复的进行，而不是在修复过程中起抑制作用，D错误。
15.【答案】ACD
【解析】生态工程的协调原理强调生物与环境、生物与生物的协调适应，需考虑环境容纳量，“适地适树、适种源”要求选择适配当地环境的树种和种源，体现协调原理，A正确；抑制沙化、改善气候属于生态调节功能，体现的是生物多样性的间接价值，直接价值指食用、药用、旅游观赏、科研等对人类有直接利用意义的价值，B错误；生物防治依靠生物种间关系控制有害生物，可减少化学农药的使用，降低农药残留带来的环境污染，C正确；生态工程的整体原理要求统筹自然、经济、社会的整体效益，该工程既改善生态环境，又带动就业、促进经济发展，实现生态与经济双赢，体现生态工程的整体原理，D正确。
16.【答案】ABD
【解析】以mRNA 为模板克隆基因先进行逆转录（需逆转录酶）得到 cDNA，若后续用 PCR 扩增才需要耐高温 DNA 聚合酶，A正确；DNA 的磷酸基团带负电，电泳时向正极移动，因此点样孔需靠近负极，B正确；平板划线法不能用于计数，微生物计数应使用稀释涂布平板法，C错误；实验需设置两组对照：锌吸收缺陷型酵母 + 空载体（排除载体本身影响）、野生型酵母 + 空载体（作为正常参照），D正确。
17.【答案】
（1）促进细胞衰老 降低 基因X激活mTOR信号通路，mTOR作为自噬负调控因子，其磷酸化水平升高抑制了自噬；同时，基因X过表达导致LC3-Ⅱ表达量下降，也抑制了自噬体的形成
（2）加速细胞凋亡 细胞自噬受抑制，损伤结构堆积，影响细胞正常生理功能而促进凋亡
（3）选取若干生理状况良好的人肝癌细胞均分为四组，编号A、B、C、D，A组细胞导入空质粒，B组细胞导入过表达X基因质粒，C组在细胞培养液中加入自噬诱导剂，D组细胞导入过表达X基因质粒并在培养液中加入自噬诱导剂，在相同且适应的条件下培养一段时间后，检测SA-β-Gal活性 A组SA-β-Gal活性约为15；B组SA-β-Gal活性约为35%；D组SA-β-Gal活性接近A组15%水平
【解析】
（1）β- 半乳糖苷酶（SA-β-Gal）活性与细胞衰老水平呈正相关。对照组（A 组）活性为 15%，过表达基因 X 组（B 组）活性为 35%，显著升高，说明基因X过表达会促进细胞衰老。LC3-Ⅱ蛋白表达量与自噬水平呈正相关，A组LC3-Ⅱ相对表达量为1.2，B组为0.6，显著降低，说明基因X过表达导致细胞自噬水平降低，其可能的机制是基因X激活mTOR信号通路，mTOR作为自噬负调控因子，其磷酸化水平升高抑制了自噬；同时，基因X过表达导致LC3-Ⅱ表达量下降，也抑制了自噬体的形成。
（2）图2中B组（过表达基因 X）和B+3-MA 组（过表达基因X+自噬抑制剂）的SA-β-Gal活性均为35%（衰老水平无变化）。Caspase-3活性升高标志着细胞凋亡进程加速，B组活性为0.4，B+3-MA 组为0.8，显著升高， 说明抑制自噬会加速细胞凋亡进程，导致这一影响的可能原因是细胞自噬受抑制，损伤结构堆积，影响细胞正常生理功能而促进凋亡。
（3）要验证“自噬被抑制” 是基因 X 促进衰老的关键环节，选取若干生理状况良好的人肝癌细胞均分为四组，编号A、B、C、D，A组细胞导入空质粒，B组细胞导入过表达X基因质粒，C组在细胞培养液中加入自噬诱导剂，D组细胞导入过表达X基因质粒并在培养液中加入自噬诱导剂，在相同且适应的条件下培养一段时间后，检测SA-β-Gal活性。预期结果为A组SA-β-Gal活性约为15；B组SA-β-Gal活性约为35%；D组SA-β-Gal活性接近A组15%水平。
18.【答案】
（1）显性 （2） 1-2和5-6 3、4、5 在易感单株中，该区域均来自易感亲本
（3）纯合子 Dd 减数第一次分裂后期
（4）抗虫∶易感=3∶1 1/9
【解析】
（1）亲本纯合抗虫所有位点为A/A，纯合易感所有位点为G/G，F2中凡是携带抗虫亲本A的区域对应抗虫性状，符合显性性状的分离特点，因此抗虫为显性。
（2）易感水稻1位点1为A/G、位点6为A/A，中间2~5均为G/G，说明同源染色体的交叉互换发生在位点1-2和5-6之间；分析所有单株：抗虫1的1、2位点为G/G仍表现抗虫，抗虫2的6位点为G/G仍表现抗虫，易感1的1、6位点存在A仍表现易感，只有3、4、5区域符合"抗虫都有A、易感全为G"的规律，即在易感单株中，该区域均来自易感亲本，因此抗虫基因最可能位于该区域。
（3）抗虫水稻1在抗虫基因所在区域均为A/A，因此是纯合子；F1是杂合子，基因型为Dd；不考虑交叉互换，等位基因随同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂后期。
（4）抗虫水稻2为杂合子Dd，自交后代符合基因分离定律，表型比例为抗虫∶易感=3∶1；F3中抗虫植株的基因型为1/3DD、2/3Dd，该群体的配子种类和比例为D∶d=2∶1，自由交配时，易感植株（dd）的比例为(1/3)2=1/9。
19.【答案】
（1）是否施加TTFA、是否施加NaHS、是否施加HT 促进、促进
（2）减小 H2S诱导气孔关闭部分依赖于AtSDH1-1
（3）H2S促进AtSDH1-1的表达
（4）提高AtSDH的酶活性 sdh1-1是AtSDH1-1功能缺失突变体，无法合成有活性的AtSDH
【解析】
（1）实验一探究H2S与AtSDH对根系生长的影响，自变量除植株类型外，还包括是否施加TTFA、是否施加NaHS、是否施加HT。根据结果：抑制AtSDH后根长缩短，过表达AtSDH1-1根长更长；清除H2S后根长缩短，添加H2S可缓解抑制AtSDH带来的根长缩短，说明二者都对根系生长有促进作用。
（2）sdh1-1的突变体气孔开度大于野生型，说明AtSDH1-1可减小气孔开度；外源加H₂S后突变体仍能发生气孔关闭但幅度低于野生型，说明H₂S诱导气孔关闭部分依赖AtSDH1-1，同时存在不依赖该蛋白的其他途径，即H2S诱导气孔关闭部分依赖于AtSDH1-1。
（3）NaHS(H2S供体)处理后AtSDH1-1合成量显著增加，说明H2S可以促进AtSDH1-1的基因表达，促进其合成，进而参与后续代谢过程。
（4）实验四结果显示，添加外源H2S后野生型的AtSDH活性显著升高，说明H2S除调控基因表达外，还能提高AtSDH的酶活性；sdh1-1是AtSDH1-1功能缺失突变体，本身无法合成有活性的AtSDH，因此经NaHS处理后酶活性无明显变化。
20.【答案】
（1）避免监测区域重叠，保证样本的随机性和独立性
（2）人为干扰对鸟类物种多样性影响较大；对兽类影响较小；旺季（夏季）鸟类物种最少
（3）植被茂盛 （4）提前 适应性
（5）强度 隔离带 （6）基因交流
【解析】
（1）红外相机随机布设且间距足够，核心是避免样方重叠、减少干扰，保证样本独立，符合生态调查的随机性、科学性原则。
（2）从表格数据可以看出：随着人为干扰程度（道路距离增加/旺季）增加，鸟类和兽类的物种数整体呈下降趋势，但对鸟类物种多样性影响较大；对兽类影响较小；不同季节中，冬季的鸟类物种数相对较多，夏季鸟类物种最少。
（3）夏季植被生长旺盛，枝叶茂密，白鹇隐蔽性增强，红外相机难以捕捉，导致拍摄率下降。
（4）对比高低干扰区活动高峰，高干扰区白鹇早高峰提前、晚高峰延后，避开人类活动高峰；这种长期形成的行为调整属于适应性反应(应激性是短期、即时反应,适应性是长期进化形成的)。
（5）控制旅游和户外活动的强度(或频次)可减少人为干扰；设置隔离带、警示标识能隔离人类与野生动物活动区域，减少栖息地侵占。
（6）生境破碎化会阻碍种群间的基因交流，导致基因无法正常传递，进而降低基因多样性，增加小型物种灭绝风险。
21.【答案】
（1）两种限制酶切割产生不同的黏性末端，可避免载体和供体片段自身环化及反向连接
（2）切割DNA双链 （3）引导内切葡聚糖酶分泌到细胞外，便于其接触并降解纤维素
（4）一个增强子可调控多个基本启动子，启动基因表达
（5）脱氧核苷酸 将DNA片段A、基本启动子与报告基因（内源基因）相连，检测报告基因的表达情况用基因编；而后用基因编辑技术敲除DNA片段A，检测相关基因表达情况
【解析】
（1）根据图a和图b的结构，供体片段插入了XbaⅠ和SalⅠ之间，所以可以推测应该使用XbaⅠ和SalⅠ对载体和供体片段进行切割，以产生对应相同的黏性末端，由于不同的限制酶产生的黏性末端不同，所以可以便于供体片段准确插入到载体中，同时还能有效避免载体及供体片段的自身环化。
（2）sgRNA识别并特异性结合枯草芽孢杆菌拟核DNA上的目标序列后，Cas9蛋白发挥作用，随后细胞开启DNA双链断裂的修复机制，使目的基因借机整合到预定位点，据此推测Cas9蛋白的功能是与靶序列结合并将DNA双链切断。
（3）SPaprE是能引导内切葡聚糖酶分泌的信号肽编码序列，在蛋白质翻译过程中，信号肽被翻译后形成前导序列，可以推测在内切葡聚糖酶基因（eglS）上游设计连接SPaprE的目的引导内切葡聚糖酶分泌到细胞外，便于其接触并降解纤维素，实现纤维素的高效胞外降解。
（4）我国科学家将1个筛选获得的增强子靶向插入水稻基因的启动子区域，仅一次敲入操作，即可同时激活多个基因的表达。据此可以看出一个增强子可调控多个基本启动子，启动基因表达。
（5）增强子是特殊的DNA序列，其基本组成单位是脱氧核苷酸。科研人员发现某DNA中的片段A可能为增强子，增强子可以调控多个基因的表达，据此利用基因工程技术进行相关的实验设计思路如下：将DNA片段A、基本启动子与报告基因（内源基因）相连，检测报告基因的表达情况；而后用基因编辑技术敲除DNA片段A，检测相关基因表达情况，通过比较片段A存在前后的相关基因表达情况，得出相应的结论。
