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【长沙】有源医疗器械法规公益培训班圆满举行

2026-03-26 10:24:06

3月24日，优尔医疗器械服务平台联合长沙市医疗器械行业协会、致众科技集团、致众检测等单位举办的“第17期有源医疗器械法规公益培训班”在长沙圆满结束。本次培训面向医疗器械生产企业，聚焦大家日常工作中最关心的合规、检测、资料编写等实际问题，为企业带来了一场实用的培训。

培训围绕有源产品检测资料的编写、电磁兼容检测一次性通过方法与实现、法规解读及实施应对策略、网络安全管理、临床前评价要点、UDI实施应用等重点内容，紧贴最新政策要求，聚焦行业实操痛点，紧扣企业实际需求，展开了深入解读与实操分享，讲解细致、重点清晰，具有很强的针对性和指导性。

致众/检测负责人苏庆华

《GB/T 42125.1-2024解读及实施应对策略》

会上，致众检测负责人苏庆华带来《GB/T 42125.1-2024解读及实施应对策略》的专题分享，从标准修订背景、核心条款等维度展开剖析，结合实际案例为企业提供解决方案，凭借在标准能力、精准案例及医疗器械技术转化全链条服务等方面优势，成为活动的焦点。授课内容精准聚焦行业痛点，深度赋能企业合规，相信能解决相关人员在工作中遇到的困惑，对提升业务能力和企业合规水平有所助益。

GB/T 42125.1-2024新标准将于2026年11月1日实施，医疗器械行业正面临新一轮技术合规挑战。致众不仅具备该标准的全项检测能力，还拥有专业的CRO+CDMO医疗器械技术转化服务平台，将持续通过技术赋能与服务创新，助力企业抢占市场先机。

关于致众检测

致众检测使用面积约2500平方米，坐落于武汉软件新城，是致众科技集团照国际标准ISO 17025要求、CNAS-CL01准则建⽴的综合性医疗器械检验机构，旨在建设具有国内先进技术水平和优质服务的医疗器械检验及研发实验室。研究院一期工程建立了电磁兼容、安规、环境及可靠性、微⽣物检测、包装验证等五大功能实验室，可提供完整优质的委托检测与技术培训服务。