
2026版GCP将于9月1日实施,新规对生物样本全链条追溯、申办方实验室监督职责提出严格合规要求。为推动行业落地标准化数字化样本管理方案,由生物样本全链条管理产业联盟(SampleGuide Alliance)发起,联盟成员单位北京高博医院牵头的联合研究项目(2026版GCP新规下临床试验生物样本全链条管理体系构建及新旧模式效能对比联合研究项目),现开展全国线下专场宣讲及参研单位招募活动,长沙站会议安排如下:
主办单位:
生物样本全链条管理产业联盟 (SampleGuideAlliance)
承办单位:
会议时间
2026年7月17日 15:00-17:00
会议地点
湖南·长沙·高新区旺龙路136号万为科技产业园3栋
会议核心内容
1. 2026版GCP生物样本监管新规核心解读;
2. SampleGuide智能样本管理方案实操演示,智能耗材柜,CRC微信小程序,申办方、CRO及检测实验室PC端全链路追溯系统功能介绍;
3. 全产业链单位参研专属权益、零成本合作模式详细说明;
4. 联合研究项目参研流程、落地要求答疑交流;
5. 现场对接合作意向,同步开放参研单位报名通道;
6. 特邀湖南泰新医药科技有限公司生物分析实验室主任,尹小丽老师分享《国家核查专家对生物样本流管理提出的常见问题》;
7. 参观慧泽医药实验室。
参会对象
申办方、CRO、临床试验机构、第三方检测实验室、SMO、冷链物流企业、专业样本库相关负责人、项目负责人、质量合规负责人。
有意参会单位可扫码下发二维码提前预留席位。

请扫码报名参会
诚邀行业同仁齐聚长沙,共同探索新版GCP合规落地路径,共建生物样本全链条管理体系!
生物样本全链条管理产业联盟(SampleGuideAlliance)
2026年6月25日